本公司如期完成美國FDA cGMP實地查核作業

查核經FDA最後正式核發通過並經由雙方合作指導委員會議(Steering Committee
Meeting)確認後，本公司可依Cross-Seal資產讓與及服務合約從Terumo取得
第二之一期第二項里程金計一百萬美元。
6.因應措施:
本公司將主動於15日內向FDA針對查廠結果提交回覆意見，並配合後續PMA上市許可
審查作業。
7.其他應敘
明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
Cross-Seal屬第三類高階醫材，開發時程長且風險高，未保證後續產品上市許可
取得一定成功，里程金相關之預期收益實現，必須於雙方議定之期限內、達成預定
里程碑始得取得，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。